ناقشت كلية العلوم في جامعة كركوك، قسم الكيمياء، أطروحة الدكتوراه للباحثة دروون عصام رفيق، الموسومة «تقييم العلاقة بين داء السكري من النوع الثاني واعتلال الكلية: دراسة وراثية وكيميائية حيوية»، والتي تناولت العلاقة بين داء السكري من النوع الثاني واعتلال الكلى السكري، مع التركيز على دور بعض المؤشرات الكيموحيوية والتعدد الجيني ELMO1 rs741301 في قابلية الإصابة بالمرض وتطوره.
وهدفت الدراسة إلى تقييم مجموعة من المؤشرات الكيموحيوية المرتبطة بالسيطرة على مستوى سكر الدم، ووظائف الكلى، والالتهاب، والإجهاد التأكسدي، فضلًا عن مؤشرات الأنسولين ومقاومة الأنسولين، إلى جانب دراسة دور التعدد الجيني ELMO1 rs741301 في زيادة القابلية للإصابة باعتلال الكلى لدى مرضى السكري من النوع الثاني.
وأُجريت الدراسة وفق تصميم الحالات والشواهد (Case-Control) في مستشفى آزادي التعليمي بمحافظة كركوك، وشملت 360 مشاركًا وُزّعوا على أربع مجموعات، هي: الأصحاء، ومرضى السكري من النوع الثاني، ومرضى اعتلال الكلى، ومرضى السكري المصحوب باعتلال الكلى. كما جرى تحليل التعدد الجيني ELMO1 rs741301 باستخدام تقنيات تفاعل البوليميراز المتسلسل PCR والتسلسل الجيني.
وأظهرت النتائج وجود فروق واضحة في معظم المؤشرات الكيموحيوية بين مجموعات الدراسة، تمثلت بارتفاع مؤشرات الإصابة وتدهور وظائف الكلى، وانخفاض مؤشرات الحماية ومضادات الأكسدة مع تقدم الحالة المرضية. كما أظهرت النتائج ارتفاع تكرار الأليل G في مجموعة مرضى السكري المصحوب باعتلال الكلى، إذ بلغت نسبته 53.9% مقارنةً بـ 30.6% في مجموعة السيطرة، بما يشير إلى وجود ارتباط بين هذا الأليل وزيادة القابلية للإصابة بهذا النمط المرضي.
وبيّن التحليل الجيني أن حاملي النمطين الجينيين AG وGG ارتبطوا بزيادة خطر الإصابة بالسكري المصحوب باعتلال الكلى وفق النموذج السائد (OR = 4.05, P = 0.01)، في حين أظهر النمط الجيني GG ارتباطًا معنويًا وفق النموذج المتنحي (OR = 3.518, P = 0.0044).
وخلصت الدراسة إلى أن التعدد الجيني ELMO1 rs741301، ولا سيما الأليل G، قد يمثل عاملًا وراثيًا مرتبطًا بزيادة القابلية للإصابة باعتلال الكلى لدى مرضى السكري من النوع الثاني، كما أن الجمع بين المؤشرات الكيموحيوية والتحليل الجيني يمكن أن يسهم في تحسين تقييم مخاطر تطور اعتلال الكلى السكري، ودعم فهم الآليات المرتبطة بتطور المرض
Arabic
English