“كركوك تحت المجهر الجيني"

اطروحة دكتوراه في قسم علوم الحياة في كلية العلوم/جامعة كركوك تناقش المايتوكوندريا وكروموسوم Y في كشف الهوية .

مناقشة الطالب ( نجيب ابراهيم محمد ) عن اطروحته الموسومة (الكشف عن التباين الوراثي في مجتمع كركوك بالأعتماد على المؤشرات الجزيئية لدنا المايتوكندريا وكروموسوم Y).

تألفت لجنة المناقشة كلاً من

( أ.د. ابراهيم صالح احمد / جامعة كركوك - كلية التربية للبنات / رئيساً ) و ( أ.د. أسل عزيز توفيق / الجامعة التقنية الشمالية / عضواً ) و ( أ.م.د. معن حسن صالح / جامعة تكريت - كلية العلوم / عضواً ) و ( أ.م.د. شيلان خير الله جبار / جامعة كركوك - كلية التربية للبنات / عضواً ) و ( أ.م.د. ايفان محمد مصطفى / جامعة كركوك - كلية العلوم / عضواً ) و ( أ.د. ياسر حمد حماده / جامعة كركوك - كلية العلوم / عضواً و مشرفاً )
و ( أ.م.د. رافع زيدان مخلف / جامعة تكريت - كلية العلوم / عضواً ومشرفاً )

هدفت الدراسة إلى تحليل التباين الوراثي في منطقة HVI من الحمض النووي للميتوكوندريا mtDNA لدى الإناث، ودراسة عدد نسخ الجينات DYZ1 وTSPY1 على الكروموسوم Y لدى الذكور، وذلك لفحص البنية الوراثية والتركيب الجيني للسكان في محافظة كركوك من منظور عرقي. كما سعت الدراسة إلى بناء الأشجار التطورية لكل مجموعة قومية لفهم العلاقات الوراثية والقرابة الجينية والتباعد الوراثي بين القوميات المختلفة في المنطقة.

أُجريت الدراسة على عينة متوازنة مكونة من 500 مشارك (250 من الذكور و250 من الإناث) يمثلون مختلف الأعراق في كركوك، وجُمعت العينات خلال نوفمبر 2022، وفقًا للموافقات الأخلاقية المعتمدة.

أظهرت نتائج تحليل منطقة HVI وجود تباين كبير في عدد الطفرات بين المجموعات العرقية؛ إذ سُجِّل أعلى عدد للطفرات لدى الكاكائيين (96 طفرة)، تلاهم العرب الجنوبيون (31)، بينما سُجل أقل عدد لدى الأكراد من السليمانية (9). سادت المجموعة الوراثية U بين العرب والكاكائيين والمسيحيين، في حين كانت H الأكثر شيوعًا بين الأكراد والتركمان.

من حيث نوع الطفرات، بلغت طفرات التحول (Transitions) 16 طفرة، أبرزها C→T بنسبة 16.8%، بينما شُخّصت 33 طفرة تحول (Transversions)، كان A→T أكثرها شيوعًا (8.7%). كما تم رصد طفرات حذف وإدراج، وكانت إضافة T الأعلى تكرارًا (20.1%) يليها حذف C (5.4%).

أما فيما يخص الكروموسوم Y، فقد بين التحليل أن أعلى متوسط لعدد نسخ DYZ1 سُجّل لدى المسيحيين (4885.8±76.57)، وأدناه لدى العرب الأصليين (1717.2±450.3)، دون فروق ذات دلالة إحصائية بين القوميات (p = 4.05). بالمثل، كانت أعلى قيم نسخ جين TSPY1 لدى الكاكائيين (69.5±3.37) وأدناها لدى المسيحيين (12.5±1.27)، مع عدم وجود فروق معنوية بين القوميات (p = 4.05). ورغم غياب الدلالة الإحصائية، فقد لوحظت أنماط مميزة لدى الكاكائيين والمسيحيين تشير إلى خصوصية وراثية تستحق مزيدًا من البحث.

كما أوصى الباحث
إجراء دراسات مماثلة في محافظات أخرى لفهم البنية الوراثية على المستوى الوطني.
و توسيع التحليل ليشمل منطقتي HVII وHVIII من mtDNA لتعزيز دقة النتائج.
وأخيراً دراسة العلاقة بين الطفرات الوراثية والأمراض الجينية لدى الأعراق المختلفة في كركوك.